Номер РУ ФСЗ 2010/06849

Пластыри под товарным знаком matopat

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06849 на медицинское изделие «Пластыри под товарным знаком matopat» производства "ТЗМО С.А." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137499
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.11.2017
Период действия версии
с 15.11.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЗМО С.А."
Польша, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Poland
Заявитель
ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"
140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
Представитель в РФ
ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"
140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.11.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2017ФСЗ 2010/06849Пластыри под товарным знаком matopatДействует
14.05.2010ФСЗ 2010/06849Пластыри под товарным знаком matopat: UNIVERSAL, TRANSPARENT, HAPPY, CLASSIC, SPECIAL, COMFORT, AQUA STOP, SOFTВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластыри под товарным знаком matopat

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06849»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЗМО С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06849?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.