Номер РУ ФСР 2011/11688

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом («АСТ-ЖС») по ТУ 9398-144-70423725-2011 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор субстрата.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11688 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом («АСТ-ЖС») по ТУ 9398-144-70423725-2011 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор субстрата.» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 17 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.08.2011
Период действия версии
с 17.08.2011 до 24.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Заявитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.09.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.12.2024ФСР 2011/11688Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом («АСТ-ЖС») по ТУ 9398-144-70423725-2011Действует
24.07.2018ФСР 2011/11688Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом («АСТ-ЖС») по ТУ 9398-144-70423725-2011Внесено изменение
17.08.2011ФСР 2011/11688Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом («АСТ-ЖС») по ТУ 9398-144-70423725-2011 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор субстрата.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом ("АСТ-ЖС") по ТУ 9398-144-70423725-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11688»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11688?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.