Система уродинамическая беспроводная для диагностики дисфункции мочеиспускания Triton с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06834 на медицинское изделие «Система уродинамическая беспроводная для диагностики дисфункции мочеиспускания Triton с принадлежностями» производства "Лабори Медикал Технолоджиз Канада ЮЭлСи" выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914943
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Дата внесения изменений
- 14.08.2017
- Период действия версии
- с 14.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабори Медикал Технолоджиз Канада ЮЭлСи"Канада, Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, CanadaЮр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
- Заявитель
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.08.2017 | ФСЗ 2010/06834 | Система уродинамическая беспроводная для диагностики дисфункции мочеиспускания Triton с принадлежностями | Действует |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06834 | Система уродинамическая беспроводная для диагностики дисфункции мочеиспускания Triton с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система уродинамическая беспроводная для диагностики дисфункции мочеиспускания Triton с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06834»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабори Медикал Технолоджиз Канада ЮЭлСи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06834?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.