Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, в наборах и отдельных упаковках
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04237 на медицинское изделие «Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, в наборах и отдельных упаковках» производства "3М Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914844
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.06.2017
- Период действия версии
- с 26.06.2017 до 11.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 26.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2019 | ФСЗ 2009/04237 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 26.06.2017 | ФСЗ 2009/04237 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 28.03.2012 | ФСЗ 2009/04237 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, корневая развертка RelyX Fiber Post Drill, развертка/расширитель для прохождения каналов RelyX Fiber Post Drill (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.10.2009 | ФСЗ 2009/04237 | Штифт стекловолоконный RelyX Fiber Post, корневая развертка RelyX Fiber Post Drill, развертка/расширитель для прохождения каналов RelyX Fiber Post Drill | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. В наборе |
| 02 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 1. Штифт RelyX Fiber Post размер 1. |
| 03 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 2. Штифт RelyX Fiber Post размер 2. |
| 04 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 3. Штифт RelyX Fiber Post размер 3. |
| 05 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 4. Развертка RelyX Fiber Post размер 1. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.