Номер РУ РЗН 2017/6353

Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6353 на медицинское изделие «Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE»» производства "Гуандун Кайян Медикал Технолоджи Груп Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 13 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914808
Дата первичной регистрации
13.10.2017
Период действия версии
с 13.10.2017 до 09.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуандун Кайян Медикал Технолоджи Груп Ко., Лтд."
Китай, Guangdong Kaiyang Medical Technology Group Cо., Ltd., Yanfeng Industrial Zone, Dali Town, Nanhai District, 528231 Forshan City, Guangdong Province, China
Заявитель
ООО "МедКэр"
600026, Россия, г. Владимир, ул. Тракторная, д. 43Г
Представитель в РФ
ООО "МедКэр"
600026, Россия, г. Владимир, ул. Тракторная, д. 43Г
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939670
Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.09.2020РЗН 2017/6353Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE»Действует
13.10.2017РЗН 2017/6353Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE»Внесено изменение

Модели изделия 40

Название
011. Опоры-ходунки «MEDCARE», модели: BM 970
021. Опоры-ходунки «MEDCARE», модели: BM 971
031. Опоры-ходунки «MEDCARE», модели: BM 972R
041. Опоры-ходунки «MEDCARE», модели: BM 9701
051. Опоры-ходунки «MEDCARE», модели: BM 9702

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Кайян Медикал Технолоджи Груп Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.