Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939854
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03116 на медицинское изделие «Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008» производства АО "Медтест" выдано Росздравнадзором 4 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2008
- Дата внесения изменений
- 26.05.2017
- Период действия версии
- с 26.05.2017 до 26.03.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Медтест"191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, лит. А, пом. 34Н-В
- Заявитель
- АО "Медтест"191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, лит. А, пом. 34Н-В
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939854Химиндикатор
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.03.2022 | ФСР 2008/03116 | Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008 | Действует |
| 26.03.2018 | ФСР 2008/03116 | Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008 | Внесено изменение |
| 26.05.2017 | ФСР 2008/03116 | Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008 | Внесено изменение |
| 04.08.2008 | ФСР 2008/03116 | Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - «Медтест» по ТУ 9398-009-53262326-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Индикатор химический одноразового применения для контроля ультрафиолетового бактерицидного облучения - "Медтест" по ТУ 9398-009-53262326-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03116»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Медтест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.