Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12498 на медицинское изделие «Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар выдано Росздравнадзором 25 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2012
- Дата внесения изменений
- 03.03.2017
- Период действия версии
- с 03.03.2017 до 05.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3М Компани, 3М Хелс КеарСША, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2019 | ФСЗ 2012/12498 | Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG | Действует |
| 05.10.2017 | ФСЗ 2012/12498 | Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG | Внесено изменение |
| 03.03.2017 | ФСЗ 2012/12498 | Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG | Внесено изменение |
| 25.07.2012 | ФСЗ 2012/12498 | Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12498»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12498?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.