Номер РУ ФСР 2010/07389

Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007

ДействуетКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07389 на медицинское изделие «Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007» производства ЗАО "Витал" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
09.04.2010
Дата внесения изменений
11.04.2017
Период действия версии
с 11.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Витал"
420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Пионерская, д.9А
Заявитель
ЗАО "Витал"
420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Пионерская, д.9А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2017ФСР 2010/07389Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007Действует
09.04.2010ФСР 2010/07389Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 53

Название
01Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007: - гастродуоденальные № 18;
02Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007: - гастродуоденальные № 21;
03Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007: - гастродуоденальные № 24; 
04Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007: - дуоденальные № 12;
05Зонды из полимерных материалов по ТУ 9398-001-12966417-2007: - дуоденальные № 13;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07389»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Витал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.