Аппарат ультразвуковой пьезохирургический «СмарТор» / Ultrasonic Piezo bone surgery «SmarThor»
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6566 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой пьезохирургический «СмарТор» / Ultrasonic Piezo bone surgery «SmarThor»» производства "ДМЕТЕК Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918713
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2017
- Период действия версии
- с 12.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДМЕТЕК Ко., Лтд."Корея, DMETEC Со., Ltd., 402-601, 602, 603 Bucheon Techno-Park, 655 Pyeongcheon-ro, Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea
- Заявитель
- ООО "ИМПЛАНТ ГУРУ"105062, Россия, Москва, ул. Покровка, д. 43, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ИМПЛАНТ ГУРУ"105062, Россия, Москва, ул. Покровка, д. 43, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Аппарат ультразвуковой пьезохирургический«СмарТор» в составе / Ultrasonic Piezo bone surgery «SmarThor». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6566»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДМЕТЕК Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6566?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.