Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09424 выдано Росздравнадзором 05.04.2011 на медицинское изделие «Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями» производства "Проллениум Медикал Технолоджис, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914281
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2011
- Дата внесения изменений
- 03.03.2017
- Период действия версии
- с 03.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Проллениум Медикал Технолоджис, Инк."Канада, Prollenium Medical Technologies, Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, CanadaЮр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies, Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
- Заявитель
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Представитель в РФ
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09424 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Проллениум Медикал Технолоджис, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.04.2011 | ФСЗ 2011/09424 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09424»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Проллениум Медикал Технолоджис, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.