Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5054 на медицинское изделие «Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями» производства "Кардиолайн С.п.а." выдано Росздравнадзором 7 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917713
- Дата первичной регистрации
- 07.11.2006
- Дата внесения изменений
- 25.11.2016
- Период действия версии
- с 25.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кардиолайн С.п.а."Италия, Cardioline S.p.a., Via Linz, 151 38121, Trento, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Cardioline S.p.a., Via Linz, 151 38121, Trento, Italy
- Заявитель
- ООО "Кардиолайн"127422, Россия, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Кардиолайн"127422, Россия, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2016 | РЗН 2016/5054 | Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями | Действует |
| 07.11.2006 | ФС № 2006/1755 | Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5054»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кардиолайн С.п.а.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.