Имплантат интрадермальный Jalupro HMW
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/291 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный Jalupro HMW» производства "ПРОФЕШНЛ ДЕРМА СА" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914407
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2013
- Дата внесения изменений
- 02.02.2017
- Период действия версии
- с 02.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПРОФЕШНЛ ДЕРМА СА"Швейцария, PROFESSIONAL DERMA SA, Riva A.Caccia 1/d, 6900 Lugano, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, PROFESSIONAL DERMA SA, Riva A.Caccia 1/d, 6900 Lugano, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Представитель в РФ
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2017 | РЗН 2013/291 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW | Действует |
| 12.04.2013 | РЗН 2013/291 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРОФЕШНЛ ДЕРМА СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.