Имплантат интрадермальный Jalupro HMW
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/291 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный Jalupro HMW» производства "Профешнл Диететикс с.р.л." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2013
- Период действия версии
- с 12.04.2013 до 02.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Профешнл Диететикс с.р.л."Италия, Дальнее зарубежье, Professional Dietetics s.r.l., Via Ciro Menotti, 1/A - 20129 Milano, Italy
- Заявитель
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2017 | РЗН 2013/291 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW | Действует |
| 12.04.2013 | РЗН 2013/291 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный Jalupro HMW |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Профешнл Диететикс с.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.