Номер РУ ФСР 2011/11397

Фильтр дыхательный для аппаратов ИВЛ по ТУ 9398-136-17121966-2011

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11397 на медицинское изделие «Фильтр дыхательный для аппаратов ИВЛ по ТУ 9398-136-17121966-2011» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 18 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.07.2011
Период действия версии
с 18.07.2011 до 22.01.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Заявитель
АО "НПП "ИНТЕРОКО"
140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.01.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.08.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.01.2021ФСР 2011/11397Фильтры медицинские стерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии по ТУ 32.50.21-003-73064893-2020Действует
18.07.2011ФСР 2011/11397Фильтр дыхательный для аппаратов ИВЛ по ТУ 9398-136-17121966-2011Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Фильтр дыхательный для аппаратов ИВЛ по ТУ 9398-136-17121966-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11397»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11397?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.