Центрифуга лабораторная переносная автоматизированная для донорского и лечебного плазмафереза ЦЛП 6-02-«БФА» по ТУ 9443-029-17214768-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08192 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная переносная автоматизированная для донорского и лечебного плазмафереза ЦЛП 6-02-«БФА» по ТУ 9443-029-17214768-2010» производства ООО "БФА" выдано Росздравнадзором 9 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2010
- Дата внесения изменений
- 10.01.2017
- Период действия версии
- с 10.01.2017 до 05.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БФА"127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
- Заявитель
- ООО "БФА"127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная переносная автоматизированная для донорского и лечебного плазмафереза ЦЛП 6-02-"БФА" по ТУ 9443-029-17214768-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08192»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08192?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.