Номер РУ ФСР 2011/11460

Кроватки неонатальные функциональные КНФ-01-ЗМЗ по ТУ 9452-068-07554931-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11460 на медицинское изделие «Кроватки неонатальные функциональные КНФ-01-ЗМЗ по ТУ 9452-068-07554931-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ОАО "Златмаш" выдано Росздравнадзором 20 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.07.2011
Период действия версии
с 20.07.2011 до 12.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Златмаш"
456208, Россия, Челябинская область, г. Златоуст, Парковый проезд, д. 1
Юр. адрес: 456208, Россия, Челябинская область, Златоуст, Парковый проезд, д.1
Заявитель
ОАО "Златмаш"
456208, Россия, Челябинская область, г. Златоуст, Парковый проезд, д. 1
Юр. адрес: 456208, Россия, Челябинская область, Златоуст, Парковый проезд, д.1
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
09.12.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.03.2015ФСР 2011/11460Кроватки неонатальные функциональные КНФ-01-ЗМЗ по ТУ 9452-068-07554931-2010Действует
20.07.2011ФСР 2011/11460Кроватки неонатальные функциональные КНФ-01-ЗМЗ по ТУ 9452-068-07554931-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11460»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Златмаш". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11460?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.