Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11109 на медицинское изделие «Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства БУ Федеральный исследовательский центр "Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2011
- Период действия версии
- с 24.06.2011 до 26.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- БУ Федеральный исследовательский центр "Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук"119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 38
- Заявитель
- БУ Федеральный исследовательский центр "Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук"119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 38
- Представитель в РФ
- БУ Федеральный исследовательский центр "Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук"119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 38
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2020 | ФСР 2011/11109 | Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 | Действует |
| 15.09.2017 | ФСР 2011/11109 | Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005- 02700457-2006 | Внесено изменение |
| 26.03.2012 | ФСР 2011/11109 | Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.06.2011 | ФСР 2011/11109 | Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11109»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан БУ Федеральный исследовательский центр "Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.