Номер РУ ФСЗ 2011/11255

Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия (зажимные)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943500

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11255 выдано Росздравнадзором 27.12.2011 на медицинское изделие «Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия (зажимные)» производства "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2011
Дата внесения изменений
26.08.2016
Период действия версии
с 26.08.2016 до 17.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ"
Германия, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG, KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Представитель в РФ
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Класс риска
2A
Код ОКП
943500
Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11255 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия (зажимные)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
26.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 93

Название
01- зажим гемостатический, каталожные номера: 13-000-00 - 13-255-99,
02- зажим гемостатический, каталожные номера: 13-306-00 - 13-308-99,
03- зажим гемостатический, каталожные номера: 13-310-00 - 13-319-99,
04- зажим гемостатический, каталожные номера: 13-324-00 - 13-338-99,
05- зажим гемостатический, каталожные номера: 13-340-00 - 13-362-99,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11255»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.