Номер РУ РЗН 2016/5022

Аспиратор назальный Сhiссо®

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5022 на медицинское изделие «Аспиратор назальный Сhiссо®» производства "АРТСАНА С.п.А." выдано Росздравнадзором 17 ноября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913772
Дата первичной регистрации
17.11.2016
Период действия версии
с 17.11.2016 до 25.01.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АРТСАНА С.п.А."
Италия, ARTSANA S.p.A., Grandate (CO) Via Saldarini Catelli 1 Cap 22070, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ARTSANA S.p.A., Grandate (CO) Via Saldarini Catelli 1 Cap 22070, Italy
Заявитель
ООО "Артсана Рус"
125375, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. 1-я Брестская, д. 29
Представитель в РФ
ООО "Артсана Рус"
125375, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. 1-я Брестская, д. 29
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.01.2019РЗН 2016/5022Аспиратор назальный Сhiссо®Действует
17.11.2016РЗН 2016/5022Аспиратор назальный Сhiссо®Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аспиратор назальный Сhiссо®

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5022»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРТСАНА С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.