Средства ухода за стомой однокомпонентные нового поколения Alterna®, варианты исполнения
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5203 выдано Росздравнадзором 26.12.2016 на медицинское изделие «Средства ухода за стомой однокомпонентные нового поколения Alterna®, варианты исполнения» производства "Колопласт А/С". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916648
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2016
- Период действия версии
- с 26.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Колопласт А/С"Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
- Заявитель
- ООО "КОЛОПЛАСТ"125315, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, 72, 2
- Представитель в РФ
- ООО "КОЛОПЛАСТ"125315, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, 72, 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/5203 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Колопласт А/С". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.12.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средства ухода за стомой однокомпонентные нового поколения Alterna®,
варианты исполнения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - калоприемники однокомпонентные Alterna®: недренируемые, |
| 02 | - калоприемники однокомпонентные Alterna®: прозрачные, |
| 03 | - калоприемники однокомпонентные Alterna®: непрозрачные с фильтром, |
| 04 | - калоприемники однокомпонентные Alterna®: различных размеров и объемов, |
| 05 | - калоприемники однокомпонентные Alterna®: мини капы, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5203»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5203?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.