Номер РУ ФСЗ 2009/05854

Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05854 на медицинское изделие «Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»» производства "Терумо БСТ, Инк." выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 9 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2009
Дата внесения изменений
26.08.2016
Период действия версии
с 26.08.2016 до 27.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо БСТ, Инк."
США, Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Ave., Lakewood, Colorado, 80215, USA
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944470

История изменений 4

ДатаТипОписание
08.05.2026Внесены изменения в регистрационные документы1. Изменение сведений о моделях и принадлежностях медицинского изделия (добавление новых моделей и исключение моделей, снятых с производства) 2. Уточнение сведений о производственных площадках 3. Изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
26.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
14.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.05.2026ФСЗ 2009/05854Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»Действует
27.06.2022ФСЗ 2009/05854Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»Внесено изменение
26.08.2016ФСЗ 2009/05854Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»Внесено изменение
14.12.2012ФСЗ 2009/05854Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®» (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
30.12.2009ФСЗ 2009/05854Наборы к аппарату автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®» (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
011.Набор Trima Accel LRS PLT/RBC/Plasma set (6 sets/case)
02Набор Trima Accel LRS PLT/RBC/Plasma set (6 sets/case)
032.Набор Trima Accel LRS PLT/RBC/Plasma set + TLR Filter (6 sets/case)
04Набор Trima Accel LRS PLT/RBC/Plasma set + TLR Filter (6 sets/case)
053.Набор Trima Accel RBC/Plasma set (6 sets/case)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05854»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 9 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо БСТ, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.