Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в наборах и отдельных упаковках c принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943750
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06758 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в наборах и отдельных упаковках c принадлежностями» производства "Институт Штрауманн АГ" выдано Росздравнадзором 5 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2010
- Дата внесения изменений
- 01.08.2016
- Период действия версии
- с 01.08.2016 до 02.07.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Институт Штрауманн АГ"Швейцария, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Представитель в РФ
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 01.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в наборах: 1. Набор остеотомов для поднятия дна синуса (Osteotomes Instrumentation Set): |
| 02 | I. Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в наборах: 2. Набор остеотомов для уплотнения кости (Osteotome instrument kit, for bone condensation): |
| 03 | I. Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в наборах: 3. Набор сверл (Drill set, short/long, drill stop compatible for D mm implant): |
| 04 | II. Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в отдельных упаковках: 1. Сверла профильные: BL/NNC profile drill: ? 3.3, short; |
| 05 | II. Инструменты стоматологические марки Straumann для дентальной имплантации в отдельных упаковках: 1. Сверла профильные: BL/NNC profile drill: ? 4.1, short; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Институт Штрауманн АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.