Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11780 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями» производства "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 27 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916597
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Дата внесения изменений
- 01.08.2016
- Период действия версии
- с 01.08.2016 до 04.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД."Япония, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, Japan
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2020 | ФСЗ 2012/11780 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями | Действует |
| 01.08.2016 | ФСЗ 2012/11780 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.03.2012 | ФСЗ 2012/11780 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями: WS-1011 |
| 02 | 2. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS с принадлежностями: WS-900. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.