Стимулятор кровотока АМ-7
ДействуетКласс 1ОКП: 944400
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4480 на медицинское изделие «Стимулятор кровотока АМ-7» производства "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 18 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913620
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2006
- Дата внесения изменений
- 01.08.2016
- Период действия версии
- с 01.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД."Япония, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, Japan
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2016 | РЗН 2016/4480 | Стимулятор кровотока АМ-7 | Действует |
| 18.12.2006 | ФС № 2006/2038 | Стимулятор кровотока АМ-7 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стимулятор кровотока АМ-7 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН СЭЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.