Номер РУ ФСР 2009/06539

Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06539 на медицинское изделие «Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.07.2016
Период действия версии
с 04.07.2016 до 26.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Заявитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.05.2017ФСР 2009/06539Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93Действует
04.07.2016ФСР 2009/06539Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93Внесено изменение
28.12.2009ФСР 2009/06539Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93 следующих типов (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Трубки силиконовые для дренирования желчных путей по ТУ 9398-002-18037666-93

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06539»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.