Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 по ТУ 9398-014-18037666-96
ДействуетКласс 3ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06774 на медицинское изделие «Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 по ТУ 9398-014-18037666-96» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917156
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.07.2016
- Период действия версии
- с 04.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Заявитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2016 | ФСР 2010/06774 | Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 по ТУ 9398-014-18037666-96 | Действует |
| 24.02.2010 | ФСР 2010/06774 | Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 по ТУ 9398-014-18037666-96 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06774»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06774?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.