Аппарат рентгеновский Allura Хреr серии FD, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05090 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Allura Хреr серии FD, с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В." выдано Росздравнадзором 10 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2009
- Дата внесения изменений
- 04.07.2016
- Период действия версии
- с 04.07.2016 до 18.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В."Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B. V., Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems Nederland B. V., Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.07.2025 | ФСЗ 2009/05090 | Аппарат рентгеновский Allura Xper серии FD, с принадлежностями | Действует |
| 16.11.2020 | ФСЗ 2009/05090 | Аппарат рентгеновский Allura Xper серии FD, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.05.2017 | ФСЗ 2009/05090 | Аппарат рентгеновский Allura Xper серии FD, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.07.2016 | ФСЗ 2009/05090 | Аппарат рентгеновский Allura Хреr серии FD, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.09.2009 | ФСЗ 2009/05090 | Аппарат рентгеновский Allura Xper FD20/20 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский Allura Хреr серии FD, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05090»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.