zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5754

Регулятор потока внутривенных жидкостей SURUFLOW

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5754 выдано Росздравнадзором 22.05.2017 на медицинское изделие «Регулятор потока внутривенных жидкостей SURUFLOW» производства "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913556
Дата первичной регистрации
22.05.2017
Период действия версии
с 22.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. Лимитед"
Индия, SURU International Pvt. Limited, С-6, Sona Udyog, Andheri (Е), Mumbai 400069, MAH, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, SURU International Pvt. Limited, С-6, Sona Udyog, Andheri (Е), Mumbai 400069, MAH, India
Заявитель
ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
Представитель в РФ
ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5754 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.05.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Регулятор потока внутривенных жидкостей SURUFLOW» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Регулятор потока внутривенных жидкостей SURUFLOW

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5754»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5754?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.