Номер РУ РЗН 2016/4435

Аппликаторы Ляпко по ТУ 9398-002-65427933-2015

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4435 на медицинское изделие «Аппликаторы Ляпко по ТУ 9398-002-65427933-2015» производства ООО "Брама" выдано Росздравнадзором 8 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
08.07.2016
Период действия версии
с 08.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Брама"
347910, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Котлостроительная, д. 37-В
Заявитель
ООО "Брама"
347910, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Котлостроительная, д. 37-В
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.03.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

Модели изделия 44

Название
01I. Аппликатор Ляпко плоский АЛП: 1. С шагом 7,0 мм: - АЛП «Коврик большой игольчатый» 7,0;
02I. Аппликатор Ляпко плоский АЛП: 1. С шагом 7,0 мм: - АЛП «Народный игольчатый» 7,0.
03I. Аппликатор Ляпко плоский АЛП: 2. С шагом 6,8 мм: - АЛП «Коврик игольчатый» 6,8.
04I. Аппликатор Ляпко плоский АЛП: 3. С шагом 6,2 мм: - АЛП «Квадро плюс» 6,2;
05I. Аппликатор Ляпко плоский АЛП: 3. С шагом 6,2 мм: - АЛП «Двойной игольчатый» 6,2;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4435»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Брама". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4435?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.