Номер РУ ФСР 2010/08538

Набор имплантатов силиконовых для устранения деформаций лица по ТУ 9398-624-00152164-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08538 на медицинское изделие «Набор имплантатов силиконовых для устранения деформаций лица по ТУ 9398-624-00152164-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ОАО "НИИР" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2011
Период действия версии
с 17.08.2011 до 04.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "НИИР"
107564, Россия, г. Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, стр.1
Заявитель
ОАО "НИИР"
107564, Россия, г. Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, стр.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
04.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
07.10.2013Произведена замена бланка РУ
17.08.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2015ФСР 2010/08538Набор имплантатов силиконовых для устранения деформаций лица по ТУ 9398-624-00152164-2010Действует
17.08.2011ФСР 2010/08538Набор имплантатов силиконовых для устранения деформаций лица по ТУ 9398-624-00152164-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
05.08.2010ФСР 2010/08538Набор имплантатов силиконовых для устранения деформаций лица по ТУ 9398-624-00152164-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "НИИР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.