zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/3922

Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band

ДействуетКласс 1ОКП: 944490

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3922 на медицинское изделие «Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band» производства "Терумо Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916379
Дата первичной регистрации
05.04.2016
Период действия версии
с 05.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо Корпорейшн"
Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

Модели изделия 2

№Название
01Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band. ХХ*RF06, стандартный размер манжеты 240 мм.
02Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band. ХХ*RF06L, большой размер манжеты 290 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3922»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.