zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5868

Система видеоэндоскопическая для диагностики и лечения слезного канала LAC-29FY

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5868 на медицинское изделие «Система видеоэндоскопическая для диагностики и лечения слезного канала LAC-29FY» производства "Мачида Эндоскоп Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 июня 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913594
Дата первичной регистрации
19.06.2017
Период действия версии
с 19.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мачида Эндоскоп Ко., Лтд."
Япония, Machida Endoscope Co., Ltd., 1-15-12 Abiko, Abiko-shi, Chiba 270-1166, Japan
Заявитель
ООО "ТАЙРИКУ МОСКВА ЛТД"
119049, Россия, Москва, ул. Коровий вал, д. 7, стр. 1, помещ. XII, ком. 1,3
Представитель в РФ
ООО "ТАЙРИКУ МОСКВА ЛТД"
119049, Россия, Москва, ул. Коровий вал, д. 7, стр. 1, помещ. XII, ком. 1,3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 1

№Название
01Система видеоэндоскопическая для диагностики и лечения слезного канала LAC-29FY

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5868»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мачида Эндоскоп Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.