Номер РУ ФСЗ 2008/03371

Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03371 на медицинское изделие «Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностями» производства "Сименс Хелскэа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913312
Дата первичной регистрации
29.12.2008
Дата внесения изменений
18.03.2016
Период действия версии
с 18.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хелскэа ГмбХ"
Германия, Siemens Healthcare GmbH, Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
Представитель в РФ
ООО "Сименс"
115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.10.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
18.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.03.2016ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностямиДействует
29.12.2008ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego multi-axis с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)Внесено изменение
11.06.2009ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскэа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.