Номер РУ ФСЗ 2008/03371

Система ангиографическая Artis zeego multi-axis с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03371 на медицинское изделие «Система ангиографическая Artis zeego multi-axis с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)» производства "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.12.2008
Период действия версии
с 29.12.2008 до 11.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия
Siemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
Заявитель
"Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия
Siemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
Представитель в РФ
"Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия
Siemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.03.2016ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностямиДействует
29.12.2008ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego multi-axis с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)Внесено изменение
11.06.2009ФСЗ 2008/03371Система ангиографическая Artis zeego с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.