Номер РУ ФСР 2009/05224

Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-Е IgM) по ТУ 9398-005-50878647-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05224 на медицинское изделие «Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-Е IgM) по ТУ 9398-005-50878647-2006» производства Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913213
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.03.2016
Период действия версии
с 29.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б
Заявитель
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2016ФСР 2009/05224Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-Е IgM) по ТУ 9398-005-50878647-2006Действует
08.07.2009ФСР 2009/05224Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (Изосероклон тм анти-Е IgМ) по ТУ 9398-005-50878647-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-Е IgM) по ТУ 9398-005-50878647-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.