Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10528 на медицинское изделие «Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей)» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар выдано Росздравнадзором 20 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2006
- Дата внесения изменений
- 24.02.2016
- Период действия версии
- с 24.02.2016 до 10.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3М Компани, 3М Хелс КеарСША, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2020 | ФСЗ 2011/10528 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей) | Действует |
| 10.04.2019 | ФСЗ 2011/10528 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей) | Внесено изменение |
| 24.02.2016 | ФСЗ 2011/10528 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей) | Внесено изменение |
| 20.10.2006 | ФС № 2006/1670 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, лопатка, спрей) | Внесено изменение |
| 13.09.2011 | ФСЗ 2011/10528 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM (форма выпуска: пористый аппликатор, спрей) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка защитная нераздражающая CAVILON NO STING BARRIER FILM форма выпуска: пористый аппликатор, |
| 02 | спрей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10528»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10528?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.