zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/4485

Эндопротез межпозвонкового диска «Актив С Эволюшн» (Activ C Evolution) шейного отдела позвоночника

ДействуетКласс 2BОКП: 943800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4485 выдано Росздравнадзором 27.07.2016 на медицинское изделие «Эндопротез межпозвонкового диска «Актив С Эволюшн» (Activ C Evolution) шейного отдела позвоночника» производства "Эскулап АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916252
Дата первичной регистрации
27.07.2016
Период действия версии
с 27.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ"
Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2B
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4485 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эскулап АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 27.07.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Эндопротез межпозвонкового диска «Актив С Эволюшн» (Activ C Evolution) шейного отдела позвоночника» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Эндопротез межпозвонкового диска «Актив С Эволюшн» (Activ C Evolution) шейного отдела позвоночника

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4485»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.