Номер РУ РЗН 2016/4707

Аппараты рентгеновские медицинские передвижные С-дуга «МИЛАН» по ТУ 9442-002-89634915-2015

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4707 выдано Росздравнадзором 07.09.2016 на медицинское изделие «Аппараты рентгеновские медицинские передвижные С-дуга «МИЛАН» по ТУ 9442-002-89634915-2015» производства ООО "РЕН ИНН МЕД". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.09.2016
Период действия версии
с 07.09.2016 до 13.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "РЕН ИНН МЕД"
125371, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЮЖНОЕ ТУШИНО, ПРОЕЗД СТРОИТЕЛЬНЫЙ, Д. 7А, СТР. 3, К. 39
Заявитель
ООО "РЕН ИНН МЕД"
125371, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЮЖНОЕ ТУШИНО, ПРОЕЗД СТРОИТЕЛЬНЫЙ, Д. 7А, СТР. 3, К. 39
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4707 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "РЕН ИНН МЕД". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.09.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппараты рентгеновские медицинские передвижные С-дуга «МИЛАН» по ТУ 9442-002-89634915-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
03.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
13.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 1

Название
01Аппараты рентгеновские медицинские передвижные С-дуга «МИЛАН» по ТУ 9442-002-89634915-2015

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4707»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РЕН ИНН МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.