Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной для анестезиолога СИА-01-«ЭЛЕКТРА» по ТУ 9452-010-39548518-2003 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11040 на медицинское изделие «Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной для анестезиолога СИА-01-«ЭЛЕКТРА» по ТУ 9452-010-39548518-2003 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "МП ЭЛЕКТРА" выдано Росздравнадзором 16 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.06.2011
- Период действия версии
- с 16.06.2011 до 28.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МП ЭЛЕКТРА"117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
- Заявитель
- ООО "МП ЭЛЕКТРА"117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
- Представитель в РФ
- ООО "МП ЭЛЕКТРА"117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2012 | ФСР 2011/11040 | Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной для анестезиолога СИА-01-«ЭЛЕКТРА» по ТУ 9452-010-39548518-2003 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Действует |
| 16.06.2011 | ФСР 2011/11040 | Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной для анестезиолога СИА-01-«ЭЛЕКТРА» по ТУ 9452-010-39548518-2003 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МП ЭЛЕКТРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.