Номер РУ ФСР 2009/05051

Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009

ДействуетКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05051 на медицинское изделие «Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009» производства АО НПК "КБ ВЗЛЕТ" выдано Росздравнадзором 27 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916216
Дата первичной регистрации
27.06.2006
Дата внесения изменений
29.01.2016
Период действия версии
с 29.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО НПК "КБ ВЗЛЕТ"
124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 6, стр. 1
Заявитель
АО НПК "КБ ВЗЛЕТ"
124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 6, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944470

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.01.2016ФСР 2009/05051Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009Действует
27.06.2006ФС 022б2006/3520-06Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ».Внесено изменение
10.06.2009ФСР 2009/05051Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05051»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО НПК "КБ ВЗЛЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05051?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.