Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ».
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФС 022б2006/3520-06 на медицинское изделие «Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ».» производства ЗАО Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ" выдано Росздравнадзором 27 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2006
- Период действия версии
- с 27.06.2006 до 10.06.2009
- Срок действия РУ
- 27.06.2011
- Производитель
- ЗАО Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ"Москва, г.Зеленоград, 4-й Западный пр-д, дом 6, стр. 1
- Заявитель
- ЗАО Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ"Москва, г.Зеленоград, 4-й Западный пр-д, дом 6, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ"Москва, г.Зеленоград, 4-й Западный пр-д, дом 6, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2016 | ФСР 2009/05051 | Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009 | Действует |
| 27.06.2006 | ФС 022б2006/3520-06 | Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ». | Внесено изменение |
| 10.06.2009 | ФСР 2009/05051 | Аппарат для аутогемотрансфузии эритроцитов «АГАТ» по ТУ 9444-005-18752278-2009 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2006/3520-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2006/3520-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.