Раствор для местного нанесения на кожу для лечения контагиозного моллюска «Молютрекс»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4174 на медицинское изделие «Раствор для местного нанесения на кожу для лечения контагиозного моллюска «Молютрекс»» производства "АСМ" выдано Росздравнадзором 3 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2016
- Период действия версии
- с 03.06.2016 до 24.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АСМ"Франция, 17 Rue de Neuilly impasse Passoir 92110 CLICHY - FRANCEЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, 17 Rue de Neuilly impasse Passoir 92110 CLICHY - FRANCE
- Заявитель
- ООО "Анаген"350000, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Монтажников, д. 12, пом. 101
- Представитель в РФ
- ООО "Анаген"350000, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Монтажников, д. 12, пом. 101
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.10.2016 | РЗН 2016/4174 | Раствор для местного нанесения на кожу для лечения контагиозного моллюска «Молютрекс» | Действует |
| 03.06.2016 | РЗН 2016/4174 | Раствор для местного нанесения на кожу для лечения контагиозного моллюска «Молютрекс» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор для местного нанесения на кожу для лечения контагиозного моллюска "Молютрекс" в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АСМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.