Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-74487176-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10715 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-74487176-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 5 листах)» производства ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.04.2011
- Период действия версии
- с 28.04.2011 до 05.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10715 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-74487176-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2019 | ФСР 2011/10715 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-74487176-2011 | Действует |
| 05.09.2016 | ФСР 2011/10715 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-74487176-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких "Аэрос" по ТУ 9444-009-74487176-2011 : «Аэрос 4500» |
| 02 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких "Аэрос" по ТУ 9444-009-74487176-2011 : «Аэрос 4600» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10715»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.