zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/5180

Транссептальный плетеный интродьюсер ARRIVE

ДействуетКласс 3ОКП: 943640

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5180 на медицинское изделие «Транссептальный плетеный интродьюсер ARRIVE» производства "Оскор Инк." выдано Росздравнадзором 23 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913375
Дата первичной регистрации
23.12.2016
Период действия версии
с 23.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оскор Инк."
США, Oscor Inc., 3816 DeSoto Blvd, Palm Harbor, FL 34683, USA
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

Модели изделия 1

№Название
01Транссептальный плетеный интродьюсер ARRIVE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5180»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оскор Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5180?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.