Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 в следующих исполнениях: «Магнон-СЛИП», «Магнон-ДКС».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11238 на медицинское изделие «Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 в следующих исполнениях: «Магнон-СЛИП», «Магнон-ДКС».» производства ООО "Магнон" выдано Росздравнадзором 5 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2011
- Дата внесения изменений
- 07.12.2015
- Период действия версии
- с 07.12.2015 до 07.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Заявитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2022 | ФСР 2011/11238 | Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 | Действует |
| 07.12.2015 | ФСР 2011/11238 | Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 в следующих исполнениях: «Магнон-СЛИП», «Магнон-ДКС». | Внесено изменение |
| 05.07.2011 | ФСР 2011/11238 | Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 в следующих исполнениях: «Магнон-СЛИП», «Магнон-ДКС» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Магнон-СЛИП", |
| 02 | "Магнон-ДКС". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Магнон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.