Материал стоматологический - паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов «Пульпосептин» по ТУ 9391-049-49908538-2009
ДействуетКласс 3ОКП: 939174
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07102 выдано Росздравнадзором 16.03.2010 на медицинское изделие «Материал стоматологический - паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов «Пульпосептин» по ТУ 9391-049-49908538-2009» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2010
- Период действия версии
- с 16.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Заявитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939174Пасты лечебные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07102 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический - паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов «Пульпосептин» по ТУ 9391-049-49908538-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.10.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический - паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов "Пульпосептин" по ТУ 9391-049-49908538-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07102»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.