Номер РУ ФСР 2008/03721

Стол для санитарной обработки новорожденных АИСТ-1 (с матрацем) по ТУ 9452-051-07614107-2008

ДействуетКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03721 на медицинское изделие «Стол для санитарной обработки новорожденных АИСТ-1 (с матрацем) по ТУ 9452-051-07614107-2008» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912984
Дата первичной регистрации
05.12.2008
Дата внесения изменений
23.11.2015
Период действия версии
с 23.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Заявитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2015ФСР 2008/03721Стол для санитарной обработки новорожденных АИСТ-1 (с матрацем) по ТУ 9452-051-07614107-2008Действует
05.12.2008ФСР 2008/03721Стол для санитарной обработки новорожденных АИСТ-1 (с матрацем) по ТУ 9452-051-07614107-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стол для санитарной обработки новорожденных АИСТ-1 (с матрацем)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.