Номер РУ ФСР 2009/05809

Аппарат искусственной вентиляции легких «ВЕЛА» по ТУ 9444-002-07509215-2009

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05809 выдано Росздравнадзором 13.10.2009 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «ВЕЛА» по ТУ 9444-002-07509215-2009» производства АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913169
Дата первичной регистрации
13.10.2009
Дата внесения изменений
23.09.2015
Период действия версии
с 23.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
Заявитель
АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05809 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких «ВЕЛА» по ТУ 9444-002-07509215-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких «ВЕЛА» по ТУ 9444-002-07509215-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05809»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05809?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.