Номер РУ ФСР 2009/05824

Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производства

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05824 на медицинское изделие «Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производства» производства ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации выдано Росздравнадзором 14 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.10.2009
Дата внесения изменений
20.10.2015
Период действия версии
с 20.10.2015 до 07.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
Заявитель
ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939694
- лечебные

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2022ФСР 2009/05824Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производстваДействует
07.04.2017ФСР 2009/05824Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производстваВнесено изменение
20.10.2015ФСР 2009/05824Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производстваВнесено изменение
12.08.2004ФС 01012004/0364-04Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для поддержки внутренних органов БЛО-«КПрПО»Внесено изменение
14.10.2009ФСР 2009/05824Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бандаж лечебный хлопчатобумажный с высокой передней стенкой, с эластичным поясом-подхватом в нижней передней части для создания поддержки внутренним органам БЛО-«КПрОП» по ТУ 9396-003-41442419-2004 массового производства

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05824»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.