Наборы реагентов in vitro для системы проточной цитометрии CyFlow
ДействуетКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07634 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для системы проточной цитометрии CyFlow» производства "Сисмекс Партек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 13 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916970
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2010
- Дата внесения изменений
- 30.09.2015
- Период действия версии
- с 30.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сисмекс Партек ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Sysmex Partec GmbH, Am Flugplatz 13 02828 Görlitz, Germany
- Заявитель
- ООО "Сисмекс РУС"123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10
- Представитель в РФ
- ООО "Сисмекс РУС"123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2015 | ФСЗ 2010/07634 | Наборы реагентов in vitro для системы проточной цитометрии CyFlow | Действует |
| 13.08.2010 | ФСЗ 2010/07634 | Наборы реагентов in vitro для системы проточной цитометрии CyFlow (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наборы реагентов in vitro для системы проточной цитометрии CyFlow |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07634»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сисмекс Партек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07634?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.